Diabēta pacienti gaida, vai “Apvienotais saraksts” turēs savu vārdu

Pirms pusgada desmit “Apvienotā saraksta” deputāti, toreiz vēl atrodoties opozīcijā, iesniedza Saeimā lēmuma projektu, kas uzdeva valdībai līdz 2027. gada 1. janvārim nodrošināt glikozes sensoru un insulīna sūkņu kompensāciju visiem 1. tipa diabēta pacientiem. Saeima to 30. aprīlī pieņēma ar 88 balsīm „par”, nevienam nebalsojot pret. Šodien no desmit  iesniedzējiem viens ir Ministru prezidents un jaunās valdības veidotājs Andris Kulbergs,  otrs – Saeimas priekšsēdētājs Edvards Smiltēns. Taču valdības veidošanas sarunās, ciktāl  par tām publiski ziņots, šis lēmums nav pieminēts. 

Lēmumu Saeimā aizstāvēja deputāte Aiva Vīksna. 30. aprīļa debatēs viņa no tribīnes brīdināja:  „Rudenī būs jauna valdība, jauns veselības ministrs, un atkal pacienti sāks riņķa danci.” Tajā  pašā runā viņa solīja, ka “Apvienotais saraksts” sniegs lēmuma projektus tik ilgi, kamēr cilvēki,  kuri bija pie Saeimas, tiks sadzirdēti. Rudens ir klāt, un jauna valdība tiek veidota. 

2. novembrī kampaņa „Par tiesībām uz dzīvību cilvēkiem ar 1. tipa diabētu” nosūtīja 12 vēstules  – Ministru prezidentam, “Apvienotā saraksta” valdei un frakcijai, visām 15. Saeimā ievēlētajām  partijām, iespējamajiem veselības un finanšu ministra kandidātiem, Veselības ministrijai un  Valsts prezidentam. Lūgums ir vienkāršs: ierakstīt Saeimas lēmuma izpildi nākamā veselības  ministra misijas vēstulē un paredzēt tam naudu 2027. gada budžetā. No “Apvienotā saraksta” un  Ministru prezidenta atbilde līdz šim nav saņemta. 

“”Apvienotais saraksts” saņēma tik lielu sabiedrības uzticību, kādu Latvijā sen neesam redzējuši.  Tieši tāpēc šis klusums mūs uztrauc,” saka kampaņas pārstāvji. „Mēs nesagaidām, ka viss notiks  vienā naktī. Bet gribam dzirdēt vismaz vienu skaidru teikumu – vai opozīcijā dotais vārds tiks  turēts arī valdībā, un kad.” 

Ne solījums, bet spēkā esošs uzdevums 

Valdības veidošanas sarunās Kulbergs uzsver valsts smago finanšu situāciju un jautā partijām, vai tās būtu gatavas atteikties no finansiāli nesegtiem vēlēšanu solījumiem. Kampaņas pārstāvji norāda, ka šajā gadījumā runa nav par vēlēšanu solījumu, bet par vienbalsīgu Saeimas lēmumu, kuram turklāt jau ir aprēķinātas izmaksas. 

Veselības ministrijas darba grupa, kurā piedalījās ārsti, NVD, Latvijas Diabēta asociācija un arī  kampaņas pārstāvji, šopavasar sagatavoja pakāpenisku plānu: 75 % kompensācija sensoriem  visiem 1. tipa diabēta pacientiem, sūkņu piederumi tiem, kam sūknis jau ir, un sūkņi  prioritārajām grupām – kopā 6,86 miljoni eiro gadā. Kulberga vadītā valdība šo plānu izskatīja  29. septembrī, taču tas joprojām gaida lēmumu par finansējuma avotu. Kampaņa to uzskata tikai  par minimumu, jo Saeimas lēmums paredz pilnu kompensāciju. “Apvienotā saraksta” vēlēšanu  programmā rakstīts: „Pakāpeniski samazināsim līdzmaksājumus bērniem, senioriem un hronisku slimību pacientiem.” 

Laiks tikmēr rit. Pēc Kulberga paša teiktā, optimistiskākajā scenārijā nākamā gada budžets Saeimā tiktu pieņemts janvāra vidū vai beigās – jau pēc termiņa, ko Saeima noteica lēmumprojekta izpildei. Insulīna sūkņiem turklāt vēl būs vajadzīgs iepirkums, kas prasa laiku.

Par ko ir runa 

Latvijā ar 1. tipa diabētu dzīvo aptuveni 7100 cilvēku. Tā ir autoimūna, neizārstējama slimība,  kas nav saistīta ar dzīvesveidu. Valsts kompensē sensorus tikai līdz 18 gadu vecumam un sūkņus  līdz 24 gadu vecumam. Pēc Veselības ministrijas datiem vairāk nekā 85 % pieaugušo nesaņem  nekādu atbalstu, lai gan gandrīz visās citās ES valstīs šāda vecuma ierobežojuma nav. Sensors  pacientam izmaksā ap 100 eiro mēnesī. 

Kopš 2024. gada pacienti savākuši divus kolektīvos iesniegumus Saeimai (12 030 un 10 486  paraksti), šopavasar rīkojuši divus piketus – pie Saeimas un pie Ministru kabineta -, un Saeima  par viņiem trīs reizes nobalsojusi vienbalsīgi. 

Kampaņa gaida atbildes uz trim jautājumiem: 

1. Vai Saeimas 30. aprīļa lēmuma izpilde tiks ierakstīta nākamā veselības ministra misijas vēstulē? 

2. Cik daudz naudas tam paredzēs 2027. gada budžetā? 

3. Kad 1. tipa diabēta pacienti sagaidīs pilnu kompensāciju, par kuru Saeima nobalsoja? 

Par kampaņu 

Kampaņu „Par tiesībām uz dzīvību cilvēkiem ar 1. tipa diabētu” veido jaunieši un pieaugušie ar 1. tipa diabētu un viņu ģimenes. Kampaņa iestājas par to, lai glikozes sensori un insulīna sūkņi Latvijā būtu pieejami visiem 1. tipa diabēta pacientiem neatkarīgi no vecuma.