LAURIS LIZBOVSKIS
Latvijā jau vairākus gadus nav atrisināta reto slimību pacientu ārstēšanas pieejamības problēma. Tā nav jauna vajadzība, bet gan kritisks finansējuma trūkums, kas apdraud cilvēku dzīvības un veselību.
Reto slimību pacienti nav izvēlējušies savas diagnozes; viņu ir daudz, un viņiem katram ir nepieciešama specifiska ārstēšana, lai dzīvotu kvalitatīvu dzīvi vai vismaz atvieglotu ciešanas. Mēs nedrīkstam šos cilvēkus atstāt novārtā.
Es aicinu Veselības ministriju un Finanšu ministriju steidzami sadarboties, lai jau šogad nodrošinātu 10,83 miljonus eiro nepieciešamajai reto slimību pacientu ārstēšanai.
Nacionālā veselības dienesta (NVD) aprēķini uz šī gada 1.maiju liecina, ka, lai Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS) iekļautu gaidīšanas rindā esošos medikamentus ir nepieciešami 10,83 miljoni eiro. No tiem vismaz 4,85 miljoni eiro ir izmaksu efektīviem medikamentiem un vismaz 5,98 miljoni eiro medikamentiem, kuriem nav nodrošināta izmaksu efektivitāte.
Saskaņā ar Plānu reto slimību jomā 2023.–2025. gadam jaunu zāļu iekļaušanai KZS reto slimību pacientu ārstēšanai 2025. gadā nepieciešams papildu finansējums 12,1 miljona eiro apmērā.
Pašreizējais papildu piešķirtais finansējums ir nepietiekams – 2025. gadā reto slimību ārstēšanai papildu tika piešķirti tikai 2 miljoni eiro, kas paredzēti terapijas turpināšanai un jaunu zāļu iekļaušanai. Šie 2 miljoni eiro sadalīti vienlīdzīgi – 1 miljons terapijas turpināšanai un 1 miljons jaunu zāļu iekļaušanai.
Salīdzinot ar nepieciešamo finansējumu medikamentiem, ko redzam 2023. un 2024. gada datos, finansējuma pieaugums neseko reālajām vajadzībām un pat samazinās katru gadu: 2023. gadā piešķirti 57,85% no nepieciešamā, 2024. gadā tikai 17,74%, un 2025. gadā 16,53%. Šī tendence ir satraucoša un signalizē par arvien pieaugošu plaisu starp vajadzībām un pieejamiem resursiem.
Situācija ir patiesi kritiska, jo daudzi reto slimību pacienti gaida medikamentus, kam nepieciešams papildu finansējums un kuri finansējuma trūkuma dēļ tie netiek iekļauti KZS. Tas rada nepamatotu gaidīšanas laiku un liek pacientiem ciest, kamēr valsts nespēj nodrošināt nepieciešamos līdzekļus vai panākt izdevīgus nosacījumus ar ražotājiem. Šāda situācija ir nepieņemama, jo runa ir par cilvēku veselību un dzīvību. Katra diena bez nepieciešamās terapijas var neatgriezeniski ietekmēt šo pacientu veselību un nākotni.
Tas, ka Finanšu ministrija atteicās piedalīties Saeimas deputātu grupas reto slimību pacientu atbalstam sanāksmē, uzskatot, ka jautājumi neskar tās kompetences, neiztur kritiku un liecina par valsts pārvaldes ignoranci pret saviem pilsoņiem jautājumos, kas ir svarīgāki par infrastruktūru vai ekonomiku un kas būtu jārisina pirms visa pārējā. Bez veselības valstī nebūs pilsoņu, nebūs demogrāfijas un nebūs arī aizsardzības, nebūs, kas veido infrastruktūru un uzlabo ekonomiskos rādītājus. Cilvēka dzīvība un veselība ir fundamentāla prioritāte, kas ir pāri visām citām valsts funkcijām.
Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas Sabiedrības veselības apakškomisija ir nosūtījusi vēstuli ministrijām, aicinot Veselības ministriju un Finanšu ministriju steidzami rast risinājumu šim finansējuma trūkumam, lai papildus nodrošinātu 10,83 miljonus eiro 2025. gadā, tādējādi reto slimību pacienti beidzot saņemtu vajadzīgo ārstēšanu.
Ir nepieciešama tūlītēja rīcība un apņemšanās risināt šo problēmu, kopīgi panākot ilgtspējīgus risinājumus reto slimību pacientu aprūpei Latvijā. Mūsu pienākums ir nodrošināt, ka neviens pacients netiek atstāts novārtā tikai tāpēc, ka valsts nespēj nodrošināt adekvātu finansējumu viņu ārstēšanai.
Puaro.lv sadaļā “WHO IS WHO” esam apkopojuši politiķu CV. Šeit varat uzzināt, cik izglītoti ir Saeimas deputāti un ministri, kā arī valsts amatpersonas, viņu parādsaistību apjomu, iepriekšējo pieredzi, partiju maiņu un citus sasniegumus.
Savukārt to, kurš patiesībā nosaka, kas notiek Latvijā, kurš ir ietekmīgs, kurš bagāts, bet kurš gan viens, gan otrs, uzziniet mūsu jaunajā sadaļā “Ietekme un nauda”.
Izsakiet savu viedokli komentāros un sekojiet mums Facebook , Twitter, Youtube un Instagram!
ar ko tad reto slimību pacienti ir tik izmeklēti, ka viņiem vajag visu un rīt uz pusdienlaiku??
citiem arī trūkst iespēju izmeklēties, trūkst naudas zālem.gaidām, ciešam, maksājam, kam ir. jūs arī tā